Nesta quinta-feira (16), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou portarias que constituem dois grupos de trabalho (GTs) com o objetivo de apoiar a atuação da autarquia na supervisão sanitária e assegurar a segurança dos pacientes que utilizam medicamentos agonistas do receptor GLP-1, comumente chamados de canetas para emagrecimento.
O primeiro grupo, estabelecido pela Portaria 488/2026, será composto por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
Este GT terá um prazo de 45 dias e se destina a examinar evidências científicas, dados de utilização e informações relacionadas à farmacovigilância dos medicamentos, além de considerar aspectos regulatórios, sanitários e de uso responsável, identificar eventuais lacunas na comunicação de riscos a profissionais de saúde e sugerir estratégias e materiais de orientação.
A Portaria 489/2026 cria o segundo grupo, que irá monitorar e avaliar a execução de um plano de ação desenvolvido pela Anvisa, oferecendo suporte à decisão da diretoria colegiada através da apresentação de medidas de aprimoramento.
Esse trabalho terá duração de 90 dias e incluirá reuniões a cada duas semanas, com a presença de um membro titular e um suplente de cada diretoria da Anvisa. As responsabilidades do GT envolverão a supervisão e avaliação dos resultados e indicadores, a formulação de recomendações e medidas de aprimoramento, bem como a produção de subsídios técnicos.
Carta de intenção
Na atual semana, a Anvisa, o CFF, o CFM e o CFO firmaram uma carta de intenção com o intuito de promover o uso seguro e racional de canetas para emagrecimento.
A iniciativa busca prevenir riscos sanitários relacionados a produtos e práticas inadequadas e proteger a saúde da população. As instituições propõem uma colaboração mútua fundamentada na troca de informações, alinhamento técnico e em ações de educação.
Fonte: Agência Brasil
